Mors bøn: Lad være med at stirre på min datter!
Det skulle have været en hyggelig sommerdag i dyreparken: Madpakkerne var smurt, og hele familien Blomvik fra Ålesund i Norge havde sat kursen mod dyreparken i Kristiansand.
Men den norske familie havde ikke brugt mange minutter i dyreparken, før moderen Linn Veronica Blomvik havde fået nok. Og da familien igen var hjemme, gik moderen til tasterne og skrev et rørende indlæg på sin blog.
- Nu har jeg fået nok. Nu kommer jeg med en udmelding, som nok vil give både gode og dårlige kommentarer. Men nok må være nok. Hvor meget skal en fireårig, snart femårig, tåle og acceptere?, skriver moderen Linn som indledning på sin blog.
Historien er, at hendes fireårige datter Emilie blev nedstirret i dyreparken. Både børn og vokse kiggede måbende efter den lille pige, der lider af en sjælden sygdom, kaldet gigant cengenitial melonacytic nevus.
Seb har Downs syndrom – imponerer ALLE som model
Lille Emilie blev nedstirret af både børn og voksne - hvorfor ikke smile til hende?, lyder bønnen fra hendes mor. Foto: Privat/FruBlomvik
Sygdommen betyder blandt andet, at lille Emilie har mange små modermærker i ansigtet og på kroppen, der gør, at hun ikke ligner andre små piger. Og dét fik den lille pige at føle den dag i dyreparken.
- Emilie er snart fem år gammel og i en meget sårbar periode af sit liv. Hun ved, at hun er anderledes end andre, men det giver vel ikke andre ret til at pege, stirre og komme med kommenterer. Hun er snart fem år, hun ser og hører ALT, som foregår omkring hende. Dette gælder både børn og vokse. De voksne er ligeså dygtige til at nedstirre hende, skriver moderen på sin blog.
Rørende billedserie: Far hylder sin søn, der har Downs syndrom
Kaldte dreng med Downs for grim… mors svar var genialt!
Hun fortæller, at flere af dyreparkgæsterne – foruden at pege og stirre – også gik i en stor bue uden om den lille pige – de troede, at hun måtte ”have et eller andet, der smitter”.
- Det er ikke skoldkopper, hun er ikke beskidt eller ækel. Det er heller ikke chokolade, skorper eller smitsomme ting og sager. Det var ingen, som spurgte os, hvad det var eller sagde, hvor sød hun er, siden de ikke kunne lade være med at kigge på hende, skriver moderen Linn på sin blog.
Siden datteren fik den sjældne diagnose, har familien Blomvik forsøgt at lære datteren, at det er okay at være anderledes. De har forsøgt at fortælle den lille pige, at alle er forskellige, og at det er dét, der gør os unikke.
Jesper efter operation: Det går langsomt fremad
Jesper Sørensen lider af sjælden sygdom: Sådan har han det i dag
- Men der i dyreparken blev alt, vi har forsøgt at lære hende, gjort til skamme – vi konstaterede, at virkeligheden er en ganske anden… Jeg ved godt, jeg har skåret alle over en kam… men det var ekstremt smertefuldt at opleve dette på en ferie, hvor vi skulle have haft det hyggeligt og skulle have været uden bekymringer, skriver moderen Linn på sin blog, inden hun til slut kommer med en hjerteskærende opfordring til alle, der måtte møde ”en anderledes person” på gaden:
- Ser I nogen, som er anderledes, det på grund af en diagnose eller noget andet, så giv hellere et smil og kom med en kommentar om, hvor smuk og fin vedkommende er, lyder bønnen fra Linn Veronica Blomvik.